如果想要卖检测试剂，需要满足以下几点要求：

1.需要拥有医疗器械经营许可证，证明公司具备经营医疗器械的资质。

2.需要拥有检测试剂生产许可证，证明公司具备生产检测试剂的技术能力。

3.需要拥有检测试剂经营备案证明，证明公司已经向工商登记机关备案，并且符合相关法律法规的要求。

4.需要拥有检测试剂检验报告，证明公司生产的检测试剂符合质量标准。

5.需要拥有检测试剂质量管理体系认证证书，证明公司拥有完善的质量管理体系，保证检测试剂的质量可控。

医疗器械分为三类：一类医疗器械、二类医疗器械和三类医疗器械。

一类医疗器械是指对人体健康产生重大影响的医疗器械，例如心脏起搏器、人工心脏、人工植入物等。一类医疗器械的生产、销售和使用需要严格按照国家规定进行，并且需要进行严格的审批和检验。

二类医疗器械是指对人体健康产生一定影响的医疗器械，例如手术用器械、放射性医疗器械等。二类医疗器械的生产、销售和使用也需要按照国家规定进行，并且需要进行一定程度的审批和检验。

三类医疗器械是指对人体健康影响较小的医疗器械，例如口罩、医用棉签等。三类医疗器械的生产、销售和使用一般不需要审批和检验，但是也需要遵守相关法律法规。

医疗器械三类的划分是根据医疗器械对人体健康的影响程度来进行划分的。医疗器械的分类不仅有助于更好地管理医疗器械市场，还有助于保护患者

抗原检测试剂属于第三类医疗器械，通常情况下，医疗器械的分类是由医疗器械监管部门根据医疗器械的性质、用途和风险等因素进行分类的。